コロナウイルスの名前の由来。 新型コロナウイルスの正式名称・由来は?命名基準は?SARSの由来も!|Tomo’s Walking Discovery

意外と知らない「コロナウイルス」の名前の由来|浜川ゆきお(浜川友希)|note

コロナウイルスの名前の由来

スポンサーリンク コロナウイルスの名前の由来の意味は何? コロナウイルスの名前の由来を調べてみました。 まずはコロナウイルスの画像を見てみましょう。 引用元: 「コロナウイルス」は 丸っこくて周りがボヤボヤしていますね。 ところでこの形何かに似てませんか? 次に別の画像を見てみましょう。 引用元: そうです皆さんご存じである「太陽」です。 これは太陽の「 コロナ」の画像です。 ちなみにコロナとは簡単に言うと「太陽のガスの層」ですね。 この太陽のコロナの形にウイルスが似ていることから 「 コロナウイルス」 と呼ばれているみたいです! 結構名前の由来って安直なような気がしますね! 黄色ブドウ球菌(黄色くてブドウみたいな形)などいい例かと思います。 他には ウイルスに生えている形が王冠に見えるところからスペイン語で王冠という意味の「コロナ」を取っている という説もありますが・・・僕は太陽のコロナの方が信憑性がありますね。 何故なら太陽ってどこでも見れますし、最初に中国で発見されましたからね! スポンサーリンク コロナウイルスの対策とマスクについて 中国の現状をTwitterから抜粋 日本の皆さん コロナウイルス、バイオテロだ、マスクをしましょう、と言われていますが一部のマスクはマスクをしても意味がありません。 有効なのはサージカルマスクかN95マスク。 N95のマスクなんて大げさだって思うかもしれませんが中国ではもう売り切れています。 大げさではありません。 治療法もない。 — インヴェスドクター Invesdoctor コロナウイルスの特徴と中国の現状 ・発熱や咳、下痢など ・重症だと肺炎、腎不全 最悪の場合、死亡 ・現在ワクチンや治療薬なし ・ウイルス感染者は500人超 ・死者大半は60歳以上、致死率は3%と低め ・病床が足りず、ショベルカー100台以上の動員 ・武漢はほぼゴーストタウン化 — おでんくん ビジネス出汁に浸ってる oden19990710 恐ろしすぎる・・・ 他にも感染源として疑われているネズミやコウモリなどの細菌だらけの動物を食べている動画も見つけたのですがここでは貼り付けませんね。 気になる方は調べてみるといいでしょう・・・ マスクについて ツイートに出てきたサージカルマスクとN95マスクの違いを説明していきます。 サージカルマスク 着けている人から排出される微生物など含む大気が広がらないよう防ぐのに使われているもの N95マスク 外気からの微生物などから体を守るためのもの 新型インフルエンザや結核菌の対策の指定品にN95マスクはなっているみたいですね。 感染してしまった人はサージカルマスクを 予防にはN95マスクをと僕は捉えましたね。 もし日本で流行ってきたらマスクは果たして足りるのかどうか・・ 症状 新型肺炎の症状は 発熱やせき、それに息苦しさや、呼吸困難といった呼吸器の異常からくる肺炎 腎臓の機能が低下 と言われています。 これらが 重症化すると死に至るみたいです。 あとこの新型肺炎に感染すると突然倒れたりするみたいでその時に怪我をする可能性もあると思います。 今のところ 死亡者は平均が75歳らしく高血圧や糖尿病を抱えてる人みたいですが健康な人も注意するに越したことはありませんね。 対策について 次に予防方法ですが 手洗いと外出した時や咳をした後に口や鼻に触れる前に手を洗う 咳やくしゃみをする場合には口と鼻をティッシュや手で覆う があげられるみたいです。 普段行っている 風邪の予防方法と同じみたいですね。 しかしコロナウイルスのワクチンがない今より念入りにする方が得策かなと思います。

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コロナウイルス、海外での呼び方と名前の由来とは?

コロナウイルスの名前の由来

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新型コロナウイルス/武漢肺炎/COVID

コロナウイルスの名前の由来

伝染性気管支炎ウイルスの電子顕微鏡写真 レルム : : : : : Nidovirales : Coronaviridae : オルトコロナウイルス亜科 Orthocoronavirinae 属• に属する。 含まれるウイルスは、コロナウイルス科からに感染するを除いた、いわゆるアルファからデルタまでのコロナウイルスである。 2018年以前は「コロナウイルス亜科」、2009年以前は「コロナウイルス属」と呼ばれていた。 名としては、2018年に「 オルトコロナウイルス亜科」に改名されたが、一般名としては コロナウイルスが引き続き使われている。 概略 単にコロナウイルスと言った場合、、あるいはこのオルトコロナウイルス亜科を指すとされている。 コロナウイルス科は、アルファからデルタまでのコロナウイルス以外にも、レトウイルス亜科を含んでいるため、実際の分類範囲としては、コロナウイルス=オルトコロナウイルス亜科となっている。 オルトコロナウイルスは、ウイルス粒子表面のに、花弁状の長いスパイク蛋白の突起(S蛋白、約 20 nm)を持ち、外観が(の光冠)に似ている。 らせん対称性のをもつである。 多形性で、大きさは直径80-220程度である。 ゲノムサイズは約26〜32 kb で、既知のでは最大級である。 症状は生物の種類によって異なり、鶏の場合は疾患を引き起こし、牛や豚の場合はを引き起こす。 では、を含むを引き起こす。 SARS-CoV 、 MERS-CoV および SARS-CoV-2 のようなタイプのウイルスでは、致死性を持つ。 ヒトコロナウイルス感染を予防または治療するためのやは、2020年4月時点ではまだ開発されてない。 この名称はによる(感染性を有するウイルス粒子)の特徴的な外観に由来する。 ビリオンは大きな球状の表面突起の縁をもち、樹冠やを思わせる像をつくる。 歴史 このグループで最初に発見されたのは、1931年に報告されたニワトリのである。 1940年代にはマウス肝炎ウイルス、豚伝染性胃腸炎ウイルスも報告されている。 ヒトの病原体としては、1960年に風邪をひいたヒトから、B814が発見された。 この株は培養が難しかったため後に失われた。 1960年代にはをひいたヒト患者のからおよびの2つのウイルスが発見された。 当初はこれらのウイルスの関係は定かではなく、コロナウイルスとも呼ばれていなかった。 ヒトコロナウイルスも当初はヒト呼吸器ウイルス(Human respiratory virus)と呼ばれていた。 1960年代後半になると、電子顕微鏡写真で構造の類似が指摘され 、1968年にはコロナウイルスと呼ばれ始めていた。 1971年にはこれらが コロナウイルス属としてまとめられた。 2009年には、分子系統解析の進展により分類の整理が進んだ。 コロナウイルス属は解体され、新たにアルファからデルタコロナウイルスが設置された。 また、コロナウイルスに近縁なウイルスとしてトロウイルス亜科(後にトロウイルス科として独立)が発見され、アルファからデルタまでのコロナウイルスのグループとして コロナウイルス亜科が設定された。 2018年にはまた新たな動きがあり、トロウイルス亜科がトロウイルス科として独立した一方で、コロナウイルス科の新たなグループとしてレトウイルス亜科が設定された。 この時コロナウイルス亜科は オルトコロナウイルス亜科(真コロナウイルスの意)に改名され、現在に至っている。 コロナウイルス及び近縁系統の分類の変遷 1971年 上位分類 下位分類 (設定無し) コロナウイルス属 伝染性気管支炎ウイルス マウス肝炎ウイルス ヒト呼吸器ウイルス 等 2009年 上位分類 下位分類 コロナウイルス科 コロナウイルス亜科 アルファコロナウイルス属 ベータコロナウイルス属 デルタコロナウイルス属 ガンマコロナウイルス属 トロウイルス亜科 トロウイルス属 2018年 上位分類 下位分類 コロナウイルス科 オルトコロナウイルス亜科 アルファコロナウイルス属 ベータコロナウイルス属 デルタコロナウイルス属 ガンマコロナウイルス属 レトウイルス亜科 アルファレトウイルス属 分類 においてオルトコロナウイルス亜科は、レトウイルス亜科と共にに含まれる。 オルトコロナウイルスには4属45種を含む。 オルトコロナウイルス亜科 アルファコロナウイルス属• アルファコロナウイルス属( Alphacoronavirus) タイプ種:• 種: Bat coronavirus CDPHE15、Bat coronavirus HKU10、Rhinolophus ferrumequinum alphacoronavirus HuB-2013、、 Lucheng Rn rat coronavirus、Mink coronavirus 1、Miniopterus bat coronavirus 1、Miniopterus bat coronavirus HKU8、Myotis ricketti alphacoronavirus Sax-2011、Nyctalus velutinus alphacoronavirus SC-2013、Pipistrellus kuhlii coronavirus 3398、( Porcine epidemic diarrhea virus)、 Scotophilus bat coronavirus 512、Rhinolophus bat coronavirus HKU2、Human coronavirus NL63、NL63-related bat coronavirus strain BtKYNL63-9b、Sorex araneus coronavirus T14、Suncus murinus coronavirus X74、アルファコロナウイルス1 ベータコロナウイルス属• ベータコロナウイルス属( Betacoronavirus) タイプ種:マウスコロナウイルス• 種:、 China Rattus coronavirus HKU24、、、 Myodes coronavirus 2JL14、Bat Hp-betacoronavirus Zhejiang2013、Hedgehog coronavirus 1、、 Pipistrellus bat coronavirus HKU5、Tylonycteris bat coronavirus HKU4、Eidolon bat coronavirus C704、Rousettus bat coronavirus GCCDC1、Rousettus bat coronavirus HKU9、 ガンマコロナウイルス属• ガンマコロナウイルス属( Gammacoronavirus) タイプ種:• 種: Goose coronavirus CB17、Beluga whale coronavirus SW1、鶏伝染性気管支炎ウイルス、 Avian coronavirus 9203、Duck coronavirus 2714 デルタコロナウイルス属• デルタコロナウイルス属( Deltacoronavirus) タイプ種:ヒヨドリコロナウイルスHKU11• 種: Wigeon coronavirus HKU20、ヒヨドリコロナウイルスHKU11、 Common moorhen coronavirus HKU21、Coronavirus HKU15、Munia coronavirus HKU13、White-eye coronavirus HKU16、Night heron coronavirus HKU19 構造 コロナウイルスの外観および内部の模式図 オルトコロナウイルス亜科に属するウイルスは粒子状であり、その表面は細胞一般と同じ脂質二重膜である。 電子顕微鏡で撮影すると表面にスパイクタンパク質が多数生えている様子が王冠のように見える。 この脂質二重膜はエンベロープと呼ばれ、スパイクと共に感染先となる宿主細胞を認識する機能を持つタンパクが埋め込まれている(特にベータコロナウイルスサブグループAのメンバー)。 エンベロープの内部にはウイルスのゲノムがある。 ゲノムはタンパク質に包まれた一本のRNAであり、このゲノムRNAがタンパク質に包まれた状態をヌクレオカプシドと呼ぶ。 ゲノム オルトコロナウイルス亜科(及び他の殆どの)の特徴の一つは、そのゲノムがDNAではなくRNAであることである。 そのゲノムRNAは宿主細胞の中でそのまま(messenger RNA、mRNA、にされ得る情報と構造を持った)として機能する配列構造になっている。 タンパク質 ウイルス粒子の構造としては、ゲノムRNAに結合するヌクレオタンパク N の量が最も多い。 これはゲノムRNAと結合し、となる。 ヌクレオカプシドを包み込むには、コロナウイルスに特徴的な王冠様突起をなすタンパク質 S 、 M 、 E がある。 増殖過程 コロナウィルスの増殖過程 オルトコロナウイルスは動物細胞に感染することによって増殖する。 その過程は、おおむね、感染 1、2 、複製 3 - 5 、放出 6 の3段階からなる。 ウイルスエンベロープ表面に露出しているスパイクタンパク質Sおよび、種によってはタンパク質 HE が標的細胞表面の分子を認識し、結合する。 TMPRSS2などの宿主プロテアーゼによって、スパイクタンパク質が切断、活性化を受ける。 ウイルスエンベロープと標的細胞の細胞膜が直接融合、あるいはによってウイルスが細胞内に取り込まれる。 直接融合の場合、ウイルスゲノムが細胞内に直接導入されるが、エンドサイトーシスによって取り込まれる場合は、一旦ウイルスが含まれたが細胞内に作られ、そこでエンドソーム膜とウイルスが融合することによってウイルスゲノムが導入される。 エンドソーム内は通常、でその内部のpHが下げられるが、これはへの移送とともにウイルスによって阻害される。 コロナウイルスはプラス鎖の一本鎖RNAをゲノムとして持つため、標的細胞の細胞質でそのままとして機能し、標的細胞のに結合して、RNA合成酵素を含むウイルスのタンパク質が作られる。 ウイルスのRNA合成酵素はウイルスのゲノム配列以外は複製せず、ウイルスのゲノムRNAを鋳型にして、マイナス鎖のRNAとして複製する。 マイナス鎖ウイルスゲノムRNAから遺伝子ごとにプラス鎖RNAが合成され、それらが標的細胞のリボソームに結合し、それぞれからウイルスタンパク質が作られる。 またマイナス鎖ゲノムから、ウイルスを構成するプラス鎖ゲノムが複製される。 作られたウイルスタンパク質Nがプラス鎖ゲノムRNAに結合してを作り、標的細胞の ER に取り込まれる。 ウイルス膜タンパク質M、スパイクタンパク質S、ヘマグルチニン HE は標的細胞の小胞体の膜に組み込まれる。 ヌクレオカプシドと小胞体の膜(エンベロープになる)からウイルスが作られる。 小胞体からを経由して、によって標的細胞からウイルスが細胞外に放出される。 SARSコロナウイルスの特異的な例では、S上の定義された結合ドメインがウイルスの細胞受容体である への結合を仲介する。 進化過程 すべてのコロナウイルス(=オルトコロナウイルス亜科)の最新の (MRCA)は、紀元前8000年には存在していたと考えられているが、一部のモデルのMRCAは5500万年以上前に遡ってとのを示唆する。 ()のMRCAは紀元前2400年頃、 ()紀元前3300年頃、 ()は紀元前2800年頃、 ()は紀元前3000年頃と考えられている。 飛翔温血脊椎動物であるコウモリと鳥は、コロナウイルスの遺伝子源(アルファコロナウイルスとベータコロナウイルスはコウモリ 、ガンマコロナウイルスとデルタコロナウイルスは鳥)にとって、コロナウイルスの進化と普及を促進する宿主として理想的である。 このため多くのヒトコロナウイルスはコウモリに起源をもつ。 ヒトコロナウイルスNL63は、紀元1190~1449年の間に、コウモリコロナウイルス ARCoV 2 と共通の祖先を有していた。 ヒトコロナウイルス229Eも、1686~1800年の間に、コウモリコロナウイルス(GhanaGrp1 Bt CoV)と共通の祖先を有していた。 より最近の例では、1960年以前にアルパカコロナウイルスとヒトコロナウイルス229Eが分岐した。 MERSコロナウイルスは、コウモリから中間宿主としてラクダを介してヒトに現れた。 MERSコロナウイルスは、数種のコウモリコロナウイルスに関連しており、数世紀前にこれらの種から分岐したようである。 特に、SARSコロナウイルスは、コウモリコロナウイルスとの関係が他のヒトコロナウイルスより深く、ごく最近の1986年ごろ分岐した。 キーンコウモリコロナウイルス類とSARSコロナウイルスの進化経路は、SARS関連コロナウイルスが長期間コウモリで共進化していた可能性を示唆する。 SARSコロナウイルスの祖先は、カグラコウモリ科のleaf-nose batsに最初に感染した。 その後、キクガシラコウモリ科のhorseshoe batsに、更にはジャコウネコ、最後にヒトに感染した。 他のベータコロナウイルスとは異なり、ベータコロナウイルス1およびエンベコウイルス亜属のウシコロナウイルスは、コウモリ由来ではなくネズミに起源を持つと考えられている。 1790年代には、ウマコロナウイルスが種をまたいでウシコロナウイルスから分岐した 1890年代後半には別の種間伝播が起こり、ヒトコロナウイルスOC43がウシコロナウイルスから分岐した。 1890年のインフルエンザ大流行は、病原体が実際には特定されていないこと、時期やその神経症状から、インフルエンザウイルスではなく、このウイルス(のスピルオーバー)によって引き起こされた可能性があると推測されている。 ヒトコロナウイルスOC43は、呼吸器疾患を引き起こすほか、神経疾患への関与が疑われている。 現在最も一般的な遺伝子型が出現したのは、1950年代である。 マウスの肝臓と中枢神経系に感染するマウス肝炎ウイルスは、系統的にヒトコロナウイルスOC43とウシコロナウイルスに関連する。 ヒトコロナウイルスHKU1も、同様にげっ歯類に起源を持つ。 ヒトコロナウイルス 詳細は「」を参照 ヒトに感染するコロナウイルスは、風邪症候群の4種類と動物から感染する重症肺炎ウイルス2種類 SARS-CoV, MERS-CoV が知られていて 、更にSARS-CoV-2を加えた計7種類(2020年3月時点) である。 アルファコロナウイルス属、ベータコロナウイルス属の下記のものが知られている。 : の病原体• : 風邪の病原体• : 風邪の病原体• : 風邪の病原体• SARS-CoV : SARS の病原体• MERS-CoV : MERS の病原体• SARS-CoV-2 : COVID-19 の病原体 動物コロナウイルス コロナウイルスは、、、などあらゆるに感染し、様々な疾患を引き起こす。 、、、、、、などの家畜、、、、、、などからも固有のコロナウイルスが検出されている。 コロナウイルス科 - Coronaviridae• () - Alphacoronavirus• ペダコウイルス亜属 Pedacovirus• ():ウイルス PEDV :致死的。 テガコウイルス亜属 Tegacovirus• ():ウイルス TGEV :致死的。 () - Betacoronavirus• () - Embecovirus• ブタ血球凝集性脳脊髄炎ウイルス Porcine hemagglutinating encephalomyelitis virus; HEV :成豚の症状は軽度。 - Bovine coronavirus• () - Gammacoronavirus• イガコウイルス亜属 - Igacovirus• () - Avian coronavirus• - Avian infectious bronchitis virus IBV :致死的。 幼齢なものほど死亡率も高い。 ブタ呼吸器コロナウイルス Porcine respiratory coronavirus; PRCoV :不顕性であり症状を示さない。 シチメンチョウコロナウイルス性腸炎:幼鳥での死亡率は高い。 実験動物• MHV :致死的 ペット• ウイルス FIPV :致死的 脚注 [] 注釈• ただしこれらのウイルスは、単に病原菌として分離されたのみで、電子顕微鏡などで特徴づけられたわけではない• ( - Human enteric coronavirus 4408 HECV-4408 :については除外する) 出典• AMQ King, ed 2011. Ninth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. Elsevier, Oxford. 806-828. xls - International Committee on Taxonomy of Viruses 24 August 2010• Journal of Virology 90 16 : 7415-28. August 2016. "CoVs also have the largest known RNA virus genomes, ranging from 27 to 34 kb 31, 32 , and increased fidelity in CoVs is likely required for the maintenance of these large genomes 14. 205-210, 2011年• Tyrell DA, Almeida JD, Berry DM. Cunningham CH, Hamre D, Hofstad MS, Mulluci L and McIntosh K. 1968 Coronaviruses. Nature Lond. 220: 650. Avian Diseases 14 2 : 330-336. 1970. Viruses 4 11 : 3044-3068. November 2012. ICTV• AMQ King, ed 2011. Ninth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. Elsevier, Oxford. 806-828. Science 309 5742 : 1864-1868. September 2005. Journal of Virology 87 12 : 7039-45. June 2013. Journal of Virology 86 7 : 3995-4008. April 2012. Trends in Microbiology 25 1 : 35-48. January 2017. "Specifically, all HCoVs are thought to have a bat origin, with the exception of lineage A beta-CoVs, which may have reservoirs in rodents [2]. Journal of Virology 86 23 : 12816-25. December 2012. "If these predictions are correct, this observation suggests that HCoV-NL63 may have originated from bats between 1190 and 1449 CE. Emerging Infectious Diseases 15 9 : 1377-84. September 2009. Viruses 4 12 : 3689-700. December 2012. Trends in Microbiology 25 1 : 35-48. January 2017. Journal of Virology 87 15 : 8638-50. August 2013. Journal of Virology 81 8 : 4012-20. April 2007. Infection, Genetics and Evolution 11 7 : 1690-702. October 2011. Emerging Infectious Diseases 13 10 : 1526-32. October 2007. Journal of Virology 89 6 : 3076-92. March 2015. The Journal of General Virology 94 Pt 9 : 2036-2049. September 2013. "See Table 1"• Journal of Virology 79 3 : 1595-604. February 2005. Journal of Virology 79 3 : 1595-604. February 2005. "However, it is tempting to speculate about an alternative hypothesis, that the 1889-1890 pandemic may have been the result of interspecies transmission of bovine coronaviruses to humans, resulting in the subsequent emergence of HCoV-OC43. Advances in Virus Research 100: 163-188. 2018. Journal of Virology 85 21 : 11325-37. November 2011. Frontiers in Bioscience 13 13 : 4393-406. May 2008. 東洋経済オンライン 2020年3月5日. 2020年3月6日閲覧。 ウィキメディア・コモンズには、 に関連するカテゴリがあります。 参考文献• 田口文広,「」ウイルス 第61巻 第2号, pp. 205-210, 2011年• 原澤亮 「動物ウイルスの新しい分類 2005 」 『獣医畜産新報』 58号 921-931頁 ISSN 0447-0192• 見上彪監修 『獣医感染症カラーアトラス』 文永堂出版• 『標準微生物学』中込治・神谷茂(編集)、、2015年2月15日、第12版。 Tyrell DA, Almeida JD, Berry DM. Cunningham CH, Hamre D, Hofstad MS, Mulluci L and McIntosh K. 1968 Coronaviruses. Nature Lond. 220: 650. , Daniel Wrapp, Nianshuang Wang, Kizzmekia S. Corbett, Jory A. Goldsmith, Ching-Lin Hsieh, Olubukola Abiona, Barney S. Graham, Jason S. McLellan1, , 19 Feb 2020: eabb2507, DOI: 10. abb2507 外部リンク•

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